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對(duì)于SBDD來說,蛋?質(zhì)三維結(jié)構(gòu)在原??平上的精度對(duì)預(yù)測相互作?是?關(guān)重要的。解析蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí),X-射線衍射(XRD),冷凍電?顯微鏡(Cryo-EM)和核磁共振(NMR)是三種常?的實(shí)驗(yàn)技術(shù),在蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)解析領(lǐng)域應(yīng)?、發(fā)展了這三種技術(shù)的?位科學(xué)家都因此獲得過諾?爾獎(jiǎng)。這三種技術(shù)各?具有不同的特點(diǎn)和適?范圍,選擇合適的技術(shù)取決于研究對(duì)象的性質(zhì)、分辨率要求以及實(shí)驗(yàn)條件等因素。X-射線衍射法X-射線衍射技術(shù)是鑒定蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)的?標(biāo)準(zhǔn)。XRD可以實(shí)現(xiàn)較?的分辨率,通常可以達(dá)到1到2埃...
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質(zhì)粒是一種獨(dú)立于染色體外的環(huán)狀雙鏈DNA片段,具有自主復(fù)制能力,并且通常攜帶有基因序列。在分子生物學(xué)領(lǐng)域中,質(zhì)粒被廣泛應(yīng)用于克隆和擴(kuò)增特定的DNA片段,這項(xiàng)成果革命了生物學(xué)研究。根據(jù)質(zhì)粒載體的不同用途,我們可以將其分為四類:克隆載體、表達(dá)載體、干擾基因表達(dá)載體和病毒載體。這些不同種類的質(zhì)粒載體為科學(xué)家們提供了強(qiáng)大的工具,使他們能夠更好地理解和探索生命的奧秘。第一類質(zhì)粒載體是克隆載體。它們被設(shè)計(jì)成能夠攜帶外源基因,并在宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和擴(kuò)增??寺≥d體沒有啟動(dòng)子等啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄、翻譯...
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使用熒光定量PCR儀進(jìn)行定量PCR實(shí)驗(yàn)時(shí),通常出現(xiàn)效果不佳的情況,下面小編就帶你了解一些的PCR實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化方法:一、基本參數(shù)的優(yōu)化1.1MgCl2的濃度在PCR反應(yīng)中,MgCl2的濃度對(duì)影響酶的活性是至關(guān)重要的,不僅如此,合適的MgCl2的濃度還能在反應(yīng)中得到較低的Cp(crossingpoint)值,較高的熒光信號(hào)強(qiáng)度以及良好的曲線峰值。所以對(duì)其的深度選擇應(yīng)慎重一般來說,對(duì)以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng),應(yīng)選擇2-5mM濃度的MgCl2,對(duì)以mRNA為模板的RT-PC...
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隨著細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的不斷發(fā)展,對(duì)于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的需求也日益增加。在這個(gè)背景下,耐思細(xì)胞工廠應(yīng)運(yùn)而生。耐思細(xì)胞工廠是一種多層細(xì)胞培養(yǎng)器,通過其創(chuàng)新功能,能夠滿足大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的需要。耐思細(xì)胞工廠采用了雙大口螺紋透氣蓋的設(shè)計(jì),這使得在培養(yǎng)液的傾注與收獲過程更加方便。在層流保護(hù)下,高速液體灌注可以實(shí)現(xiàn),而大口透氣蓋的透氣面積更大,能夠?qū)崿F(xiàn)更快速的氣體交換。此外,通過轉(zhuǎn)換蓋變口徑,細(xì)胞工廠也可以進(jìn)行無菌操作,通過管路進(jìn)行連接。另外,耐思細(xì)胞工廠還配備了雙小口螺紋蓋,其中一個(gè)是透氣蓋,...
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隨著磁珠法在核酸提取中的應(yīng)用越來越廣泛,很多人對(duì)于磁珠提取的理解和實(shí)踐也存在一定的誤區(qū)。本文將針對(duì)常見的天根磁珠法DNA提取試劑盒使用誤區(qū)進(jìn)行探討,希望能夠幫助讀者正確理解和使用磁珠法進(jìn)行核酸提取。1.誤區(qū)1:磁珠越多,提取效果越好有一些人認(rèn)為在提取效果不佳時(shí),增加磁珠的用量可以吸附更多的核酸,但事實(shí)上這種想法是不可取的。磁珠的使用量應(yīng)該在一定范圍內(nèi),過多的磁珠不能均勻分散在液體中,導(dǎo)致無法充分增加核酸磁珠和液體接觸的效率,并且過多的磁珠還會(huì)吸附更多的雜質(zhì),影響除雜效果。因此...
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